再生細胞薬バイオベンチャー。外傷性脳損傷や脳梗塞など中枢神経系疾患が対象の再生細胞薬「SB623」の開発（慢性期外傷性脳損傷対象「アクーゴ」は製造販売承認取得/日本、FDAからRMAT指定/米国）。低コストで大量に細胞薬を製造する技術を基盤に健康なドナーから採取した細胞を培養、病気などで失った身体機能の回復を促す再生細胞薬を研究・開発。パイプラインは中枢神経系疾患適応の再生細胞薬「SB623」、機能強化型・間葉系幹細胞薬「SB618」、筋肉幹細胞/筋ジストロフィー「SB308」の治療薬。主力の「SB623」は外傷性脳損傷「アクーゴ」、慢性期脳梗塞、脳出血、網膜疾患、パーキンソン病等へ適用。2018年バイタルケーエスケーHD<3151>・ケアネットと資本業務提携。2019年「SB623」北米での大日本住友製薬/現住友ファーマとの共同開発解消、慢性期外傷性脳損傷対象はFBAのRMAT対象品目に指定、細胞薬の流通でスズケンと契約（R-SAT患者追跡システムを共同開発）。2024年外傷性脳損傷「SB623」（脳再生治療薬「アクーゴ」）製造販売承認取得。