大阪大学発、レイトステージの再生創薬バイオベンチャー。肝細胞や多種多様な臓器・細胞に対して強力な再生治癒能力を有するHGF（肝細胞増殖因子）タンパク質を用いた難治性疾患治療薬の研究開発。HGF再生治療薬のプラットフォーマーとして組換えヒトHGFタンパク質プロジェクトに経営資源を集中、医薬品としての製造販売承認（製薬企業にライセンスアウトしないで自社で開発・医薬品の製造販売承認獲得が基本）に向け事業展開。自社開発・販売モデル、導出・共同開発モデル、原薬供給モデルの事業モデル。進行パイプラインは国内は脊髄損傷治療薬（2025年9月期の上市を目指す）、声帯瘢痕（第3相試験実施中）ALS/筋萎縮性側索硬化症（第2相試験州力）、VFS/声帯瘢痕（第3相試験実施中）、米国は急性腎障害を開発。2020年東邦HD<8129>と資本業務提携、丸石製薬と資本業務提携。2021年慶應義塾大学医学部とHGF治療で共同研究契約。主要取引先はクラリス・バイオセラピューティクス社。